В ходе благотворительного телемарафона «День добрых дел» собрано 30 млн. рублей на лечение Кати Марушко

Зрители Пятого канала помогли спасти жизнь Кате Марушко

Пятый канал сегодня подводит итоги очередного благотворительного телемарафона «День добрых дел». Каждый четверг мы рассказываем вам истории детей, которым необходима сложная и дорогостоящая медицинская помощь.

На этой неделе героиней нашего сюжета стала трёхлетняя Катя Марушко. У девочки нейробластома самой тяжёлой – четвёртой стадии. Метастазы поразили кости и лимфатическую систему. Но маленькая Катя продолжает отважно бороться. Девочка уже получила несколько блоков химиотерапии. Теперь настал момент, когда они не помогают. Врачи говорят: выход есть. Вот только стоит сложное лечение 1 миллион рублей. У родителей Кати такой суммы нет.

На помощь пришли вы, зрители Пятого канала. За один день вы перечислили в фонд «Подари жизнь» 30 310 743 рубля! Это абсолютный рекорд за всю историю нашего проекта. Спасибо всем, кто подарил Кате надежду на выздоровление! Собранных денег хватит не только на лечение для нашей героини, но и на помощь другим подопечным фонда «Подари жизнь».

Трёхлетняя девочка мужественно борется с тяжёлой болезнью. У ребёнка – злокачественная опухоль нервной системы. Спасти Катю можно, есть новейшая методика лечения, но чтобы её оплатить, требуется собрать один миллион рублей. Семья очень надеется на помощь неравнодушных. Анастасия Марушко, мама Кати: «Рисовали только черным, сейчас уже и красный и желтый, а до этого была собака чёрная, солнце чёрное». Впервые за эти полгода, картина маленькой Кати не будет черно-белой. Только яркие краски детского счастья. Оранжевый, голубой, зеленый – как цвета надежды и веры в единственный шанс на жизнь.Катя Марушко: «В ручку укол делали. А я смеялась, что было щекотно». Смех сквозь слезы, жизнь вопреки диагнозу. Полгода назад, врачи диагностировали у малышки онкологию. Каждую ночь и на протяжении нескольких месяцев, Катю мучили температура и невыносимая боль в ногах. Из-за формы нейробластомы – последней 4 стадии, метастазы поразили кости и лимфатическую систему. Девочка угасала на глазах, но продолжала бороться. Она научилась ценить каждое мгновение, но детских сил хватает не всегда. Устала от постоянных пункций, капельниц, операций и наркозов. Каждый месяц, малышка вынуждена получать по блоку химиотерапии. Сразу после осмотра, она быстро вытрет слезы и обнимет маму. Редкие минуты, когда, страх, пусть ненадолго, но отступает. Впереди Катю ждет много испытаний. Финальным этапом станет – пересадка костного мозга. Но, без специального лечения, трансплантация невозможна. Надежды врачей на химиотерапию, не оправдались. Размеры опухоли, конечно, уменьшились, но победить онкологию окончательно, так и не удалось. В любой момент, болезнь может нанести малышке сокрушительный удар. А значит, все усилия будут напрасны. Денис Шевцов, врач-онколог ФНКЦ им. Д. Рогачева: «Главное соблюдение тайминга, как только опухоль берет передышку, она мутирует, бурный рост. И месть опухоли после перерыва – самое страшное, что может быть. Потому что она убивает, распространяется и поражает». Без терапии, малышка обречена. Убить злокачественную опухоль способен радиоактивный йод. И хоть в России, этот метод лечения стали применять недавно, он уже доказал свою эффективность. К операции все готово: документы, препарат и даже специальная палата. Но, процедура – платная. В самый короткий срок, родителям Кати нужно найти один миллион рублей. Без посторонней помощи, эта сумма, для семьи неподъемна. За эти полгода лечения, девочка успела привыкнуть к процедурам. Но никак не смирится, что так давно не была на море. В Москву малышка приехала из Севастополя. Там, ее возвращения ждут папа и старший брат. А пока, любимый пейзаж маленькая Катя нарисует на бумаге. Веря в то, что очень скоро, она сможет его еще и увидеть.